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為進一步提升醫(yī)藥制造企業(yè)安全生產(chǎn)標準化創(chuàng)建質(zhì)量，1月13日至1月20日，市安聯(lián)會同危化處組織相關(guān)專家成立復核工作組，對北京同仁堂股份有限公司及下屬5家制藥廠進行安全生產(chǎn)標準化二級達標復核。市應(yīng)急管理局?；?，市安聯(lián)及屬地區(qū)應(yīng)急管理局相關(guān)負責同志參加復核。

北京同仁堂股份有限公司制藥廠主要生產(chǎn)中成藥、中藥飲片、丸劑等產(chǎn)品，5家制藥廠分別位于大興區(qū)、通州區(qū)、昌平區(qū)、經(jīng)濟開發(fā)區(qū)。復核組對照《安全生產(chǎn)等級評定技術(shù)規(guī)范 第35部分：醫(yī)藥制造企業(yè)》，現(xiàn)場查閱資料，并詢問相關(guān)人員，著重對企業(yè)重點場所安全管理情況進行對標核驗。復核工作中發(fā)現(xiàn)，各廠區(qū)高度重視安全生產(chǎn)標準化創(chuàng)建工作，按規(guī)范設(shè)置安全管理機構(gòu)及安全管理人員，建立健全了安全生產(chǎn)規(guī)章制度、安全操作規(guī)程以及各項安全生產(chǎn)應(yīng)急預案，積極開展安全教育培訓，嚴格執(zhí)行安全生產(chǎn)標準化體系文件。但也存在使用易燃易爆危險化學品實驗室外缺少人體靜電釋放裝置；危險化學品儲存間外未設(shè)置風機開關(guān)；安全生產(chǎn)責任制缺少考核標準且未按照新安全生產(chǎn)法及時進行修訂等共性問題。?；幗Y(jié)合現(xiàn)場復核情況對企業(yè)提出以下要求：一是要立即進行整改，盡快提交復核整改報告；二是在問題整改期間要確保措施到位，確保生產(chǎn)安全，三是要充分運用標準化成果，在首都醫(yī)藥制造企業(yè)中樹立標桿。

下一步，市安聯(lián)將繼續(xù)配合?；庨_展?；⑨t(yī)藥及化工行業(yè)安全生產(chǎn)標準化復核工作，同時結(jié)合醫(yī)藥行業(yè)專項整治工作，督促企業(yè)落實問題項整改，切實做好標準化評審組織工作。